安徽医疗器械经营许可证中的号码如何看？
从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提出申请，《医疗器械经营许可证》有效期为5年，载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、经营范围、库房地址、发证部门、发证日期和有效期限等事项。
从事第二类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案，医疗器械经营备案应当载明编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、经营范围、库房地址、备案部门、备案日期等事项。
《医疗器械经营许可证》和医疗器械经营备案凭证的格式由食品药品监督管理总局统一制定。
《医疗器械经营许可证》和医疗器械经营备案凭证由设区的市级食品药品监督管理部门印制。
《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为：XX食药监械经营许XXXXXXXX号。其中：
位X代表许可部门所在地省、自治区、直辖市的简称。
第二位X代表所在地设区的市级行政区域的简称。
第三到六位X代表4位数许可年份。
第七到十位X代表4位数许可流水号。
第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为：XX食药监械经营备XXXXXXXX号。其中：
位X代表备案部门所在地省、自治区、直辖市的简称。
第二位X代表所在地设区的市级行政区域的简称。
第三到六位X代表4位数备案年份。
第七到十位X代表4位数备案流水号。
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